Paano gumawa ng isang Punnett chessboard

Nilalaman

• yugto
• Bahagi 1 Paggawa ng Punnett Chessboard
• Bahagi 2 Pangkalahatang Impormasyon

Ang Lechiquier ni Punnett ay ginagaya ang sekswal na pagpaparami ng dalawang organismo upang pag-aralan ang genetic mana na maaaring ipasa ng dalawang magulang sa kanilang mga anak. Kapag nakumpleto, ang diagram na ito ay nagbibigay-daan sa iyo upang mailarawan ang lahat ng mga posibleng mga pagpipilian kung paano maaaring magmana ito ng mga sanggol o gene na iyon. Ginagawang posible upang makalkula ang posibilidad para sa bawat pagpipilian. Ang paggawa ng mga tsart ng crossover na ito ay makakatulong sa iyo na maunawaan ang mga pangunahing konsepto ng genetika.

yugto

Bahagi 1 Paggawa ng Punnett Chessboard

1. 
   

   
   Gumuhit ng isang talahanayan ng 2 haligi sa pamamagitan ng 2 mga hilera. Gumuhit ng isang parisukat at hatiin ito sa 4 na pantay na bahagi. Mag-iwan ng kaunting puwang sa itaas at sa kaliwa ng chessboard upang maglagay ng isang alamat.
   • Sumangguni sa seksyong "Pangkalahatang Impormasyon" sa pagtatapos ng artikulong ito kung mayroon kang problema sa pagsunod sa mga hakbang na nakalatag sa ibaba.

2. 
   

   
   Pangalanan ang mga halagang kasangkot. Ang bawat parisukat ay naglalarawan kung paano ang magkakaibang mga alleles (mga pagkakaiba-iba ng parehong gene) ay maaaring magmana kung ang dalawang sekswal na organismo ay magparami. Pumili ng isang sulat upang kumatawan sa mga alleles. Isulat ang nangingibabaw na allele na may isang liham na kapital at ang resesyong lallele na may parehong titik ng maliliit na titik. Hindi mahalaga kung aling titik ang iyong pinili.
   • Halimbawa, maaari mong tawagan ang nangingibabaw na allele na nagbibigay ng isang itim na "P" coat at ang resesyonal na allele na nagbibigay ng isang dilaw na "p" coat.
   • Kung hindi mo alam kung alin sa mga alleles ang nangingibabaw, gumamit ng dalawang magkakaibang mga titik para sa bawat isa sa mga alleles.

3. 
   

   
   
   
   Suriin ang genotype ng mga magulang. Kung gayon kailangan nating malaman ang genotype ng bawat magulang para sa partikular na katangian. Ang bawat magulang ay may dalawang alleles (kung minsan ay pareho) para sa isang karakter tulad ng kaso sa lahat ng mga sexed organism. Ang kanilang mga genotypes ay magkakaroon ng dalawang titik. Minsan malalaman mo mismo kung ano ang genotype na ito. Sa iba pang mga kaso, kailangan mong tuklasin ito gamit ang iba pang impormasyon.
   • Ang "Heterozygote" ay nangangahulugang ang genotype ay may dalawang magkakaibang alleles (Pp).
   • Ang "Homozygote nangingibabaw" ay nangangahulugan na ang genotype ay may dalawang kopya ng nangingibabaw na allele (PP).
   • Ang "Homozygous recessive" ay nangangahulugang ang genotype ay may dalawang kopya ng recessive allele (pp). Ang sinumang mga pabalik na magulang (ibig sabihin, ang anumang magulang na may dilaw na amerikana) ay nahuhulog sa kategoryang ito.

4. 
   

   
   
   
   Maglagay ng alamat na nagpapahiwatig ng genotype ng isa sa mga magulang. Karaniwan, ang ina ay pinili, ngunit ang alinman sa magulang ay gagawa ng trabaho. Kilalanin ang isa sa mga alleles ng magulang sa tabi ng unang hilera ng talahanayan. Kilalanin ang pangalawang allele sa tabi ng pangalawang hilera ng talahanayan.
   • Halimbawa, ang lourse ay heterozygous para sa kulay ng kanyang amerikana (Pp). Sumulat ng isang "P" sa kaliwa ng unang hilera at isang "P" sa kaliwa ng pangalawang hilera.

5. 
   

   
   Maglagay ng alamat na nagpapahiwatig ng genotype ng ibang magulang. Isulat ang genotype ng parehong katangian ng pangalawang magulang sa itaas ng bawat haligi. Karaniwan, ito ang magiging genotype ng lalaki (o ama).
   • Halimbawa, ang mga lour ay homozygous recessive (pp). Sumulat ng isang "p" sa itaas ng bawat haligi.

6. 
   

   
   Pagsamahin ang mga titik sa bawat parisukat. Pagkatapos ay madaling punan ang natitirang talahanayan. Magsimula sa unang parisukat. Tingnan ang liham sa kaliwa at ang nasa itaas. Isulat ang dalawang titik na ito sa walang laman na parisukat. Ulitin ang prosesong ito para sa iba pang tatlong mga parisukat. Kung tapusin mo ang dalawang uri ng mga haluang metal sa parehong parisukat, mabuti na ilarawan muna ang nangingibabaw na allele na sinundan ng recessive allele (isulat ang "Pp", hindi "pP").
   • Sa aming halimbawa, ang unang parisukat sa kaliwang tuktok ng talahanayan ay nagmamana ng "P" mula sa ina at "p" mula sa ama na nagbibigay ng "Pp".
   • Ang kanang itaas na parisukat ay nagmamana ng "P" ng ina at ang "P" ng ama, na nagbibigay ng "Pp".
   • Ang kaliwang parisukat ng pangalawang hilera ay nagmamana ng isang "p" mula sa parehong mga magulang na nagbibigay ng "pp".
   • Ang kanang kamay na parisukat ng pangalawang hilera ay nagmamana ng isang "p" mula sa parehong mga magulang na nagbibigay ng "pp".

7. 
   

   
   I-interpret ang Chessboard ni Punett. Ang tsart ng crossover na ito ay nagpapakita ng posibilidad na makakuha ng mga anak na may ilang mga alleles. Ang mga aleluya ng mga magulang ay maaaring pagsamahin sa apat na magkakaibang mga paraan at ang bawat isa sa kanila ay tulad ng iba. Nangangahulugan ito na mayroon kang isang 25% na posibilidad na makuha ang bawat isa sa mga posibleng kumbinasyon. Gayunpaman, kung higit sa isang parisukat ay may parehong resulta, dapat mong idagdag ang mga ito upang makuha ang kabuuang porsyento ng posibilidad.
   • Sa aming halimbawa, mayroon kaming dalawang mga parisukat na "Pp" (heterozygote). 25% + 25% = 50% samakatuwid ang bawat isa sa mga sanggol ay may 50% na posibilidad na magmana ng kumbinasyon ng mga alleles na "Pp".
   • Ang resulta ng iba pang dalawang parisukat ay "pp" (homozygote). Ang bawat sanggol ay may 50% na posibilidad na magmana ng kumbinasyon na ito.

8. 
   

   
   Ilarawan ang phenotype. Ang mga tao ay mas madalas na interesado sa mga katangian na magkakaroon ng mga sanggol kaysa sa kanilang kumbinasyon ng mga gen. Kapag ang data ay simple, madali itong matukoy sa chess board ni Punnett. Ipinapaliwanag nito kung bakit karaniwang ginagamit ito upang matuklasan ang ganitong uri ng impormasyon. Idagdag ang porsyento na posibilidad ng bawat parisukat na may nangingibabaw na allele upang malaman ang porsyento ng kabuuang posibilidad na ang mga sanggol ay nagmamana ng nangingibabaw na ugali.Idagdag ang porsyento na posibilidad ng bawat parisukat na may dalawang mga resesyonal na alleles upang makalkula ang porsyento ng kabuuang posibilidad na ang mga sanggol ay ipinanganak na may ganitong uring pang-urong.
   • Sa halimbawang ito, nakita namin na dalawang parisukat ang nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng isang "P". Nangangahulugan ito na ang bawat sanggol ay may 50% na posibilidad na magmana ng isang itim na amerikana. Mayroon ding dalawang mga parisukat na may "pp" na nagpapahiwatig na ang bawat sanggol ay may 50% na posibilidad na magmana ng isang dilaw na amerikana.
   • I-dokumento nang mabuti ang phenotype. Maraming mga gene ang mas kumplikado kaysa sa halimbawa na ibinigay sa artikulong ito. Halimbawa, ang isang uri ng bulaklak ay maaaring pula kapag mayroon itong mga alleles na "RR", maputi kung nagmamana ito ng "rr" alleles, o kulay rosas kung ang kumbinasyon ay "Rr". Sa kasong ito, ang nangingibabaw na allele ay tinatawag na "hindi kumpleto na nangingibabaw na allele".

Bahagi 2 Pangkalahatang Impormasyon

1. 
   

   
   Pag-aralan ang mga gen, alleles at character. Ang isang gene ay isang "piraso" ng genetic code na tumutukoy sa pagkakaroon ng isang character sa isang buhay na organismo tulad ng kulay ng mga mata. Gayunpaman, ang mga mata ay maaaring may iba't ibang kulay: asul, kayumanggi, atbp. Ang mga pagkakaiba-iba ng parehong gene ay tinatawag na "alleles".

2. 
   

   
   Unawain kung ano ang genotype at phenotype. Ang lahat ng iyong mga gene ay bumubuo ng iyong "genotype". Ito ang iyong buong DNA. Naglalaman ito ng lahat ng impormasyon tungkol sa iyo at tinutukoy kung paano ka nagawa. Ang iyong katawan mismo at ang iyong pag-uugali ay tumutukoy sa iyong "phenotype". Ito ang resulta ng pagtatapos: sinasabi niya kung sino ka. Ang iyong phenotype ay sumasaklaw hindi lamang sa iyong mga gene, kundi pati na rin ang iyong diyeta, ang iyong mga potensyal na pinsala, at mga karanasan na iyong naranasan.

3. 
   

   
   Dokumento sa pamana ng genetic. Sa mga organismo na nagbubunga sa pamamagitan ng pakikipagtalik (kasama ang mga tao), ang bawat magulang ay nagbibigay ng isang gene para sa bawat karakter. Ang sanggol ay nagmamana ng mga gene mula sa parehong mga magulang at maaaring magkaroon ng dalawang kopya ng parehong allele o dalawang magkakaibang mga haluang metal.
   • Ang isang organismo na may dalawang kopya ng parehong allele ay sinasabing "homozygous" na may paggalang sa gen na ito.
   • Ang isang organismo na may dalawang magkakaibang mga haluang metal ay tinatawag na "heterozygous" na may paggalang sa gen na ito.

4. 
   

   
   Ano ang mga nangingibabaw na genes at mga urong umaatras? Ang pinakasimpleng mga gen ay binubuo ng dalawang mga alleles: ang isa ay nangingibabaw, ang iba ay urong. Ang nangingibabaw na pagkakaiba-iba ay magmamana kahit na ang resesyong allele ay naroroon din. Sasabihin ng mga biologist na ang nangingibabaw na mga haluang metal "ay ipinahayag sa phenotype".
   • Ang isang organismo na may isang nangingibabaw na allele at isang resesyonal na allele ay tinatawag na isang "nangingibabaw na heterozygote". Ang mga organismo na ito ay tinatawag ding "carriers" ng recessive allele, dahil bagaman mayroon silang allele na ito, hindi ito nauunawaan sa kanilang pagkatao.
   • Ang isang organismo na may dalawang nangingibabaw na alleles ay tinatawag na homozygous dominant.
   • Ang isang organismo na may dalawang mga resesyonal na alleles ay tinatawag na homozygous recessive.
   • Dalawang alleles na kabilang sa parehong gene na maaaring pagsamahin upang maipanganak ang 3 magkakaibang mga kulay ay tinatawag na "hindi kumpleto na mga dominante". Halimbawa, ang mga kabayo na may cream gene ay magkakaroon ng pulang damit kung sila ay "cc", isang gintong damit kung sila ay "Cc" o isang kulay na cream kung sila ay "CC".

5. 
   

   
   Alamin ang higit pa tungkol sa chess board ni Punnett (o mga board ng crossover). Ang layunin ng isang Punnett chessboard ay upang makalkula ang isang posibilidad. Ang katotohanan na mayroong isang 25% na pagkakataon na mayroon kang isang pulang buhok na bata ay hindi nangangahulugan na eksaktong 25% ng iyong mga anak ay magkakaroon ng pulang buhok. Ito ay isang pagtatantya lamang. Gayunpaman, sa ilang mga pangyayari, ang isang magaspang na pagtatantya ay maaaring maging kapaki-pakinabang pa rin.
   • Bilang bahagi ng isang napiling proyekto ng kultura na binubuo sa pagbuo ng mga bagong species ng halaman. Ang responsableng tao ay nais malaman kung alin ang pinakamahusay na mga species upang pagsamahin upang makuha ang pinakamahusay na resulta hangga't maaari. O kaya, papayagan siyang malaman kung sulit na pagsamahin ang isang species sa isa pa.
   • Kung mayroon kang isang malubhang sakit sa genetic Ang isang tao na apektado ng isang malubhang genetic disorder o isang carrier na may isang genetic disorder ay makakalkula ang posibilidad na maipasa ito sa kanyang mga anak.