Paano maisagawa ang mga serial dilutions

Nilalaman

• yugto
• Pamamaraan 1 Magsagawa ng isang simpleng pagbabanto
• Paraan 2 Kalkulahin ang pangwakas na kadahilanan ng pagbabanto at konsentrasyon

Sa kimika, ang isang pagbabanto ay binubuo ng pagbabawas ng konsentrasyon ng isang naibigay na solusyon. Ang isang serial pagbabanto ay isang paulit-ulit na pagbabanto ng isang orihinal na solusyon upang mabilis na palakasin ang kadahilanan ng pagbabanto. Ang ganitong uri ng pagbabanto ay madalas na isinasagawa sa panahon ng mga eksperimento na nangangailangan ng lubos na natunaw na mga solusyon at mataas na katumpakan, tulad ng mga kinasasangkutan ng mga curve ng konsentrasyon sa isang scale scale o ang mga nagpapahintulot sa density ng mga bakterya sa ilang media na kinakalkula. Madalas silang gumanap sa biochemistry, microbiology, pharmacology o chemistry.

yugto

Pamamaraan 1 Magsagawa ng isang simpleng pagbabanto

1. 
   

   
   Alamin ang tamang diluting likido (o diluent). Ang pagpili ng diluent ay napakahalaga at nakasalalay sa solusyon na nais mong matunaw. Ang diluent ay madalas na distilled water, ngunit hindi ito sistematikong. Kaya, sa isang solusyon na naglalaman ng bakterya o mga cell, isang medium medium ang ginagamit sa halip. Para sa serial pagbabanto, ang parehong diluent ay ginagamit sa lahat ng mga tubo.
   • Kung hindi ka sigurado kung aling diluent na gagamitin, humingi ng tulong mula sa isang karampatang tao o tumingin sa Internet para sa dapat gawin ng mga tao para sa isang katulad na karanasan.

2. 
   

   
   Maghanda ng maraming mga tubo sa pagsubok na naglalaman ng 9 ml ng isang likido sa pagbabanto. Ang mga pagsubok na tubo ay gagamitin upang makagawa ng sunud-sunod na mga pagbabanto. Ang prinsipyo ay simple, kukuha ka ng isang sample ng panimulang solusyon at ilipat ito sa susunod na tubo, pagkatapos ay kumuha ng isang sample ng tubo na ito upang ilagay ito sa susunod, atbp.
   • Bago simulan ang mga panlabas, ipinapayong kilalanin nang maaga ang mga tubo ng pagsubok upang maiwasan ang pagkalito sa paglaon.
   • Sa bawat tubo, magkakaroon ka ng konsentrasyon na sampung mas mababa kaysa sa naunang isa. Ang unang tubo ay maglalaman ng isang diluted na solusyon sa ika-sampu, pangalawa, daan, ikatlo, libu-libo, at iba pa. Tukuyin nang maaga ang bilang ng mga panlunas upang maiwasan ang paggawa ng mas maraming mga tubo kaysa sa kinakailangan at walang basura nang hindi kinakailangan.

3. 
   

   
   
   
   Maghanda ng isang pagsubok na tubo sa solusyon ng iyong ina. Maglagay ng hindi bababa sa 2 ml. Ang pinakamababang halaga ng solusyon sa stock para sa serial pagbabanto ay isang milliliter. Payagan ang 2 ml para sa isang posibleng pangalawang pagbabanto. Ang tubo ng solusyon ng ina, maaari mong markahan ito ng isang "SM".
   • Bago simulan ang isang serial pagbabanto, ihalo nang mabuti ang panimulang solusyon.

4. 
   

   
   Gawin ang unang pagbabanto. Pipette 1 ml ng stock solution sa test tube na may label na "SM" at ilipat ang halagang ito sa may label na test tube. 1/10 na naglalaman ng 9 ml ng likido sa pagbabanto. Paghaluin upang makakuha ng isang homogenous na solusyon. Sa tubo na ito, mayroon na ngayong 10 ml na solusyon: 1 ml ng solusyon sa stock at 9 ml ng likido na pagbabanto. Ang bagong solusyon na ito ay sampung beses na mas mababa puro kaysa sa nauna.

5. 
   

   
   
   
   Magsagawa ng pangalawang pagbabanto. Sa pangalawang serial pagbabanto, makakakuha ka ng 1 ml ng solusyon na may label na tubo 1/10 at ibubuhos mo ito sa tubo 1/100 na naglalaman ng 9 ml ng likido sa pagbabanto. Ang tubo 1/10 ay mahusay na halo-halong bago sampling. Kapag tapos na ang paglipat, ihalo nang mabuti ang tubo 1/100. Ang solusyon mula sa minarkahang tubo 1/10 ay 10 beses na mas puro kaysa sa na may label na tubo 1/100.

6. 
   

   
   Ulitin ang pagmamanipula na ito kung kinakailangan. Ang pamamaraang ito ay maaaring ulitin nang maraming beses hangga't nais hanggang sa makamit ang nais na pagbabanto. Para sa isang eksperimento na kinasasangkutan ng mga curves ng konsentrasyon, maaari mong makuha ang isang serye ng mga solusyon na may mga panlabas sa yunit, ang ikasampu (1/10), ang ika-isang daan (1/100) o ang ikalu (1/1000).

Paraan 2 Kalkulahin ang pangwakas na kadahilanan ng pagbabanto at konsentrasyon

1. 
   

   
   Kalkulahin ang proporsyon ang pangwakas na paglusot pagkatapos ng serial pagbabanto. Ang kabuuang ratio ng pagbabanto ay nakukuha sa pamamagitan ng pagpaparami ng kadahilanan ng pagbabanto sa pamamagitan ng kanyang sarili nang maraming beses dahil may mga paglulunsad. Bilang matematika, ang pormula ay ang mga sumusunod: D_t = D₁ x D₂ x D₃ x ... x D_nkasama D_t na kumakatawan sa kabuuang kadahilanan ng pagbabanto at D_n, ang ratio ng pagbabanto.
   • Kaya, ipagpalagay na nagsagawa ka ng isang 1/10 pagbabanto ng isang likido 4 na beses sa isang hilera. Sa pormula, palitan ang kadahilanan ng pagbabanto sa halaga nito: D_t = 10 x 10 x 10 x 10 = 10,000
   • Ang pangwakas na kadahilanan ng pagbabanto ng ika-apat na tubo sa iyong serial pagbabanto ay 1/10 000. Ang konsentrasyon ng solusyon ng huling tubo ay 10 000 beses na mas mababa kaysa sa orihinal na solusyon.

2. 
   

   
   Alamin ang konsentrasyon ng isang solusyon pagkatapos ng pagbabanto. Upang mahanap ang pangwakas na konsentrasyon ng isang solusyon pagkatapos ng serial pagbabanto, kailangan mong malaman ang panimulang konsentrasyon. Ang formula ay pagkatapos: C_pangwakas = C_una/ Akasama C_pangwakas na kumakatawan sa konsentrasyon ng terminal ng diluted solution, C_una, ang konsentrasyon ng solusyon sa stock at D, ang ratio ng pagbabanto na tinukoy nang maaga.
   • Kaya, kung maghalo ka ng isang solusyon sa cell na may konsentrasyon ng 1,000,000 mga cell bawat ml at ang iyong pagbabawas ratio ay nakatakda sa 1,000, ano ang magiging pangwakas na konsentrasyon ng iyong natunaw na sample?
   • Gamitin ang pormula:
     • C_pangwakas = C_una/ A
     • C_pangwakas = 1 000 000/1 000
     • C_pangwakas = 1000 mga cell / ml

3. 
   

   
   Bigyang-pansin ang mga yunit na ginamit. Kapag ginagawa ang iyong mga kalkulasyon, palaging suriin na gumagamit ka ng parehong mga yunit. Kaya, kung nagsimula ka mula sa isang konsentrasyon ng mga cell sa bawat ml, ang iyong pangwakas na resulta ay magiging sa mga cell bawat ml. Kung ang iyong panimulang konsentrasyon ay nasa mga bahagi bawat milyon (ppm), ang iyong pangwakas na konsentrasyon ay nasa mga bahagi bawat milyon.